| Id: | PE1.1
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| Autor: | Pereda Tejada, Oscar Arturo; Leyva Sartori, Marcela; De La Cruz Peceros, Soledad; Ramos Rodriguez, Claudia Carolina; Rodriguez Borrelli, Sergio Adrián; Quijano Gomero, Eberth Gustavo. |
| Título: | Epidermolisis bulosa pruriginosa: comunicación de una serie de casos^ies / Epidermolysis bullosa pruriginosa: case serie
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| Fuente: | Folia dermatol. peru;20(2):71-75, mayo-ago. 2009. ^bilus, ^btab.
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| Resumen: | La epidermolisis bulosa pruriginosa (EBP) es una enfermedad genética mecano ampollosa, variante rara de la epidermolisis bulosa distrófica y caracterizada por intenso prurito, lesiones nodulares, liquenificadas y similares a prurigo, y vesículas ocasionadas por traumatismos locales, así como excoriaciones y milio, que aparecen en la niñez o posterior a ésta; las cicatrices y prurigo son más prominentes en la zona pretibial. Se presenta a continuación seis casos de EBP, diagnosticados en el lapso de cuatro años en el Hospital Nacional Daniel A. Carrión. (AU)^iesEpidermolysis bullosa pruriginosa (EBP) is a genetic mechano bullous disease and rare variant of dystrophic epidermolysis bullosa, characterized by intense itching, nodular lichenoid lessions prurigo-like and vesicles lesions caused by local trauma, as well as grazes and milio, all of them have an onset at childhood or later; scars and prurigo are more prominent on the pretibial area. We hereby report 6 cases of EBP, diagnosed over a period of 4 years at the Daniel A. Carrion National Hospital. (AU)^ien.
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| Descriptores: | Epidermólisis Ampollosa
Microscopía Electrónica
- Estudios de Casos
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| Límites: | Humanos
Masculino
Femenino
Niño
Adulto
Mediana Edad
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| Medio Electrónico: | http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/folia/vol20_n2/pdf/a03v20n2.pdf / es
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| Localización: | PE1.1 |
